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  1. 学位論文
  2. 博士論文
  3. 薬学

古細菌Pyrobaculum calidifontis のチアミン生合成経路の酵素学的研究

https://doi.org/10.14993/00000889
https://doi.org/10.14993/00000889
322ac27f-7842-421a-a32f-ce079a475d91
名前 / ファイル ライセンス アクション
ThesisO65.pdf 本文 (3.3 MB)
ThesisO65_S1.pdf 内容の要旨 (3.3 MB)
ThesisO65_S2.pdf 審査結果の要旨 (89.1 kB)
アイテムタイプ 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2016-06-13
タイトル
タイトル 古細菌Pyrobaculum calidifontis のチアミン生合成経路の酵素学的研究
タイトル
タイトル Enzymatic study of thiamin biosynthetic pathway in the archaeon Pyrobaculum calidifontis
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
ID登録
ID登録 10.14993/00000889
ID登録タイプ JaLC
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 林, 麻利亜

× 林, 麻利亜

林, 麻利亜

ja-Kana ハヤシ, マリア

en HAYASHI, Maria

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 チアミン(ビタミンB1)の生合成経路の研究は、これまで真正細菌, 酵母, 植物などで成されてきたが、古細菌においては全く報告がなかった。そこで本論文では、古細菌を用いてチアミンのチアゾール部前駆体の特定を試み、さらに、チアミンピロリン酸生合成経路の決定と関連酵素の酵素学的および構造学的な解析を試みた。
 第1章では、好塩性古細菌Halobacterium salinarum のチアゾール部のC-2 と窒素原子にグリシンのC-2 と窒 素原子が取り込まれることをトレーサー実験で明らかにした。この結果とゲノム情報から、H. salinarum のチアゾール部は酵母型チアゾール合成酵素(Thi4)により合成されることが示唆された。第2章では、超好熱性古細菌Pyrobaculum calidifontis の粗酵素抽出液にチアミンリン酸合成酵素活性を検出し、組換えタンパク質を用いた実験から、本菌のthiDN 遺伝子はN 末側にヒ ドロキシメチルピリミジンキナーゼ/ヒドロキシメチルピリミジンリン酸キナーゼ活性を、C 末側にチアミンリン酸合成酵素活性を持つ多機能酵素をコードすることを証明した。また、真正細菌や真核生物のチアミンリン酸合成酵素であるThiE と古細菌のThiN は、アミノ酸配列に相同性の認められない起源を異にするタンパク 質でありながら、同じ反応を触媒するアナログ酵素であることを示した。さらに、超好熱性古細菌Pyrococcus furiosus のThiN タンパク質の結晶構造をひな型に用いて、P. calidifontis のThiN タンパク質結晶構造を予測した。酵素生成物複合体のシミュレーションにおいて、チアミンリン酸やピロリン酸と水素結合しているArg320 とHis341 の変異酵素を作成し、両者がチアミンリン酸合成酵素活性発現に必須であることを示した。 第3 章では、P. calidifontis では、補酵素のチアミンピロリン酸はチアミンリン酸キナーゼ(ThiL タンパク質)によって生成することを明らかにした。また、組換えThiL タンパク質の酵素学的解析から、アデニル酸が基質のチアミンリン酸、ATP いずれに対しても不競合的に本酵素活性を阻害することを示した。一方、好熱性真正細菌Aquifex aeolicus の ThiL タンパク質 の結晶構造から反応への関与が予測される Arg136 と Ser196の変異酵素を解析して、Ser196 がチアミンリン酸キナーゼ活性の触媒過程に中心的な役割を持つことを示唆した。
書誌情報 p. 1-56
学位授与番号
学位授与番号 乙第65号
学位名
学位名 博士(薬学)
学位授与年月日
学位授与年月日 2016-03-20
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 34517
学位授与機関名 武庫川女子大学
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