| アイテムタイプ |
学位論文 / Thesis or Dissertation(1) |
| 公開日 |
2016-07-11 |
| タイトル |
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タイトル |
1,2-ビスセレニド類および1,2-ビススルフィド類の酸化と脱離反応に関する研究 |
| タイトル |
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タイトル |
Studies on the oxidation and the elimination of 1,2-bisselenides and 1,2-bissulfides |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 |
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資源タイプ |
doctoral thesis |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.14993/00000887 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 著者 |
多羅尾, あさみ
Tarao, Asami
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
本研究では，ジフェニルジセレニドに代わる無臭代替反 応剤である bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]diselenide(1)とジフェニルジスルフィドに代わる無臭代替反応剤 bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]disulfide(2)に着目した．この無臭セレン反応剤および硫黄反応剤を用いたアルキンおよびアルケンへの付加反応によって得られる 1,2-ビスセレニド類や 1,2-ビススルフィド類を合成し，その酸化と脱離反応を計画した．また，1,2-ビスセレニド類を利用して合成できると考えられるアルケニルセレノキシド，およびそれを酸化したアルケニルセレノンは，どちらも Micheal 付加反応のアクセプターとして利用でき，さらに，続くセレノニル基を脱離基とした環化反応によりシクロプロパンなどの環状化合物または複素環の構築が可能であることが近年報告されてい る.13-17)シクロプロパン環や複素環は重要な反応中間 体としても重宝されるが，それ自体が天然化合物や医薬品等にも含有される重要な部分構造であることは言うまでもない．従って，温和な条件で進行する高選択的な セレノキシド脱離を利用して，化合物を合成することにより，今後の医薬品や天然化合物の合成への貢献が期待できる． |
| 書誌情報 |
p. 1-74
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| 学位授与番号 |
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学位授与番号 |
甲第141号 |
| 学位名 |
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学位名 |
博士(薬科学) |
| 学位授与年月日 |
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学位授与年月日 |
2016-03-20 |
| 学位授与機関 |
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学位授与機関識別子Scheme |
kakenhi |
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学位授与機関識別子 |
34517 |
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学位授与機関名 |
武庫川女子大学 |
本文 (3.4 MB)
